导读：2013年我国医药电子商务行业市场分析
有两类品种比较容易获得西方的认可：一类是临床有评价金指标的药物，另一类是西药没有疗效或无法治疗的领域。
“目前，中国新药研发的创新性和质量明显提升。希望发挥重大新药创制等国家科技计划的作用，带动大量社会资金投入医药创新领域。”全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长、中国工程院院士桑国卫在出席1月11日由中国药学会和绿叶制药集团共同举办的“中国医药创新战略暨血脂康美国Ⅱ期临床国际研讨会”时表示。他希望我国医药产业强化自主创新能力，新药更多，大药更大，医药产品和平台能够国际化。
2013-2018年中国医药电子商务行业市场深度分析与投资前景预测报告
当日，绿叶制药集团在京宣布，血脂康在美国进行的Ⅱ期临床研究完成，结果显示：血脂康安全性良好，且在中美两国观察到的调脂效果非常相似。
这意味着，我国又一中药品种在进入国际市场方面取得了阶段性的成果。
据悉，血脂康是我国山东绿叶制药集团生产的具有自主知识产权的天然调脂药物。1996年，血脂康特制红曲产品曾以保健品身份进入美国市场，但因含有天然的他汀成分，被FDA认为是“未被批准的药品”而被迫退出美国市场。
2006，北大维信正式向FDA提交血脂康IND申请，2008年获得FDAⅡ期临床试验的批复。该项目于2010年获得国家“十二五”重大新药创制专项支持，2011年初正式启动。
据绿叶制药集团北大维信公司总经理段震文介绍：该研究严格按照ICH（国际协调组织）的GCP标准在中美两国10多家临床基地同时开展，对血脂康在东西方人群中的调脂疗效和安全性进行了临床观察。通过对116例高脂血症患者12周的临床研究结果显示，血脂康能显著降低患者LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）水平，与化学他汀作用相似，同时还能升高对人体有益的HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇），并且未发现有明显的肝酶异常等不良反应，安全性良好。
5年的国际进入规划并不缓慢。事实上，在欧美市场上，目前除了地奥心血康完成在欧盟的注册外，在美国市场尚无中药成功注册的案例。
